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進行藥材提取、純化工藝研究； 進行制劑處方、工藝、質量標準研究； 組織、協助進行保健食品功能性試驗研究； 整理注冊資料并向NMPA進行申報； 負責研發現場核查及協助申報方進行生產現場核查； 與NMPA藥品審評中心溝通，跟蹤推進項目進度等。
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